伟众创建的 “数据层(fMRI+fNIRS)- 分析框架(连接组学)- 工具(AI)” 脑科学技术体系,是融合多模态脑成像、全脑网络解析与智能算法的创新范式。其核心在于通过整合功能磁共振(fMRI)和近红外光谱(fNIRS)的互补数据,结合连接组学理论与 AI 技术,实现对脑功能网络的精准解析与临床转化。以下从技术架构、临床应用、创新突破及行业影响等方面展开分析:
fMRI 的高空间分辨率通过血氧水平依赖(BOLD)信号捕捉大脑皮层的功能激活,空间分辨率可达毫米级,适合定位特定任务(如语言、运动)的激活脑区。
fNIRS 的高时间分辨率与便携性利用近红外光测量血氧变化,时间分辨率达毫秒级,且设备轻便、抗运动干扰,可在自然环境(如教室、家庭)中实时监测脑活动,尤其适用于儿童等特殊群体。
数据融合策略通过空间约束(如利用 fMRI 结构像定位 fNIRS 探头位置)和时间相关(如同步分析 fMRI 的 BOLD 信号与 fNIRS 的血氧动态)实现多模态数据校准。
例如,伟众在孤独症儿童康复中,通过 fNIRS 实时监测颞叶、额叶等区域的血氧变化,结合 fMRI 定位神经环路受损部位,构建动态脑功能图谱。
功能连接网络构建:基于脑图谱(如 DK atlas)划分脑区,计算 fMRI 和 fNIRS 信号的相关性,生成功能连接矩阵。例如,伟众通过 fNIRS 检测孤独症儿童默认网络、突显网络的连接强度,结合 fMRI 验证神经调控(如 rTMS)对脑网络的激活效果。
网络属性量化:运用图论分析网络效率、模块化等全局特征,以及节点度、中心性等局部特征。例如,在孤独症康复中,伟众通过连接组学发现左侧颞顶枕联合区的连接异常,并针对性设计神经调控方案。
特征降维与模式识别:利用稀疏学习、自编码器等 AI 算法从高维连接矩阵中提取关键特征。例如,伟众通过 AI 识别孤独症儿童脑网络中的 “异常连接标记”(如额叶 - 顶叶连接减弱),并与健康对照组对比,实现精准诊断。
动态网络建模:结合循环神经网络(RNN)或图神经网络(GNN)捕捉脑网络的动态变化。例如,在神经退行性疾病研究中,AI 可解析 fNIRS 信号的毫秒级波动,预测脑功能连接的实时重组轨迹。
个性化干预优化:基于 AI 模型生成的连接组特征,优化神经调控参数(如 rTMS 频率、针灸穴位)。伟众通过 AI 分析 fNIRS 数据,动态调整孤独症儿童的康复方案,80% 以上患者核心障碍显著改善。
孤独症谱系障碍(ASD):伟众通过 fNIRS 检测 ASD 儿童前额叶、颞叶的血氧异常,结合 fMRI 定位默认网络与突显网络的连接异常,利用 AI 构建诊断模型,准确率较传统行为评估提升 30%。
言语语言障碍:通过 fNIRS 监测布洛卡区、韦尼克区的血氧动态,结合 fMRI 分析语言网络连接强度,AI 可预测儿童语言康复潜力,指导个性化训练方案。
rTMS 与 fNIRS 的闭环反馈:伟众在孤独症治疗中,通过 fNIRS 实时监测 rTMS 对右侧额叶背外侧的激活效果,AI 根据血氧变化自动调整刺激频率(如低频 1Hz 增强默认网络激活),形成 “评估 - 刺激 - 再评估” 的闭环干预。
针灸疗效的量化验证:利用 fNIRS 分析针灸对前额叶、顶叶的血氧调节作用,结合 fMRI 连接组学评估脑网络重组,AI 可量化针灸对认知功能的改善程度,优化穴位选择与刺激强度。
学习能力评估:在全脑开发场景中,伟众通过 fNIRS 实时监测儿童数学脑、语文脑的激活差异,结合 fMRI 功能连接分析,AI 生成个性化学习方案(如针对空间认知优势儿童强化图形化教学)。
衰老与退行性疾病预测:通过长期监测 fNIRS 血氧波动与 fMRI 连接组变化,AI 可早期识别轻度认知障碍(MCI)的脑网络衰退模式,预测阿尔茨海默病风险。
动态连接组学建模:伟众将 fNIRS 的实时血氧数据与 fMRI 的高空间分辨率结合,通过 AI 捕捉脑网络的动态重组(如任务切换时的网络重构),突破传统静态连接组学的局限。
因果关系推断:借鉴南科大刘泉影团队的 ** 神经扰动推断(NPI)** 技术,通过 AI 模拟脑区扰动(如虚拟 rTMS 刺激),预测其他脑区的响应,从而推断脑区间的因果连接方向与强度。
缩短康复周期:伟众通过该技术体系,将孤独症儿童的平均康复周期从传统方法的 24 个月缩短至 12-18 个月,且 80% 以上患者核心症状显著改善。
降低医疗成本:fNIRS 的便携性与 AI 的自动化分析,使基层医疗机构可开展脑功能评估,减少对大型 fMRI 设备的依赖,降低医疗资源消耗。
学术影响力:截至 2025 年,伟众已发表相关论文 30 余篇,其技术体系被纳入《近红外脑功能成像临床应用专家共识》,成为神经康复领域的推荐方案。
数据异质性:不同设备、扫描参数导致的 fMRI 与 fNIRS 数据差异,可能影响 AI 模型的泛化性。例如,伟众需定期校准不同批次 fNIRS 探头的光学特性。
可解释性瓶颈:深度学习模型的 “黑箱” 特性可能掩盖脑连接异常的病理机制。例如,AI 识别的孤独症脑网络特征需结合神经生物学理论进一步验证。
样本量限制:罕见病(如 Rett 综合征)的小样本数据易导致 AI 模型过拟合。伟众通过联邦学习跨中心共享数据,已将样本量扩展至 3000 例以上。
多模态深度融合:整合 fMRI、fNIRS、EEG 及代谢组学数据,构建 “全维度脑健康档案”。例如,结合 fNIRS 的血氧动态与 fMRI 的代谢成像,解析神经血管耦合异常的分子机制。
实时反馈干预:开发便携式 “fNIRS+AI” 设备,实现家庭场景下的闭环神经调控。例如,孤独症儿童可通过脑机接口(BCI)接收实时脑活动反馈,自主调节认知状态。
跨学科协同创新:与材料科学合作研发柔性 fNIRS 探头,提升深部脑区(如海马)的信号捕捉能力;与计算机科学联合开发轻量化 AI 算法,实现移动端实时分析。
伟众的 “数据层(fMRI+fNIRS)- 分析框架(连接组学)- 工具(AI)” 脑科学技术体系,通过多模态数据融合、全脑网络建模与智能算法解析,推动了脑科学研究从 “单模态静态分析” 向 “多模态动态干预” 的范式转变。其在孤独症、神经退行性疾病等领域的临床应用,不仅验证了技术的有效性,也为个性化脑健康管理提供了新路径。随着 AI 可解释性、多模态数据校准等技术的突破,该体系有望成为未来精准神经医学的核心支撑。